Das 2025 eingeführte JCA ist Teil der EU-HTAR und soll Doppelarbeiten zwischen Mitgliedstaaten vermeiden sowie den Zugang zu innovativen Technologien beschleunigen. Ein erfolgreiches JCA-Dossier unterscheidet sich von klassischen HTA-Dossiers durch seinen starken Focus auf standardisierte klinische Evidenz und die Bewertung der relativen Wirksamkeit auf europäischer Ebene.
2603_Primemover_Konzept zur Erstellung eines Joint Clinical Assessment (JCA) Dossiers